Original
Research Article
Advanced Alveolar
Rhabdomyosarcoma of the Uterus: A Case Report
A.T. Odoi1, E.T. Dassah1,
D.E. Darkey1, O. Owusu-Afriyie2
and A.Y. Valkov2
1Department
of Obstetrics and Gynaecology, Komfo Anokye Teaching
Hospital, Kumasi, Ghana; 2Department of
Anatomic Pathology, University Hospital of North Norway,
Tromsø, Norway
For correspondence:
A.T. Odoi,
Department of Obstetrics and Gynaecology, Komfo
Anokye Teaching Hospital, Kumasi, Ghana Tel:
+233-51-22301; Fax: +233-51-22308 Email:
dratodoi@yahoo.com
African Journal of Reproductive Health,
March 2009; 13(1):
167-173
ABSTRACT
Alveolar rhabdomyosarcoma
is an uncommon malignant soft tissue tumour rarely found
in the female genital tract and carries a very poor
prognosis especially in adults. A 44 year old
premenopausal woman was evaluated for a lower abdominal
mass, intermittent unprovoked vaginal bleeding and
weight loss. Examination showed a huge abdomino-pelvic
mass, and an irregular cauliflower mass protruding from
the cervix, from which a biopsy was taken. Exploratory
laparotomy revealed a widespread disseminated uterine
tumour with an “omental cake” and involving virtually
all the abdominal viscera. Debulking surgery was found
to be non-beneficial and uterine and omental biopsies
were taken. The cervical, uterine and omental biopsies
were all diagnosed alveolar rhabdomyosarcoma. Neither
chemotherapy nor radiotherapy could be started before
the client died of fulminant neoplastic dissemination
17days post-operatively. While the optimal management of
this rare tumour is unknown, early recognition and
diagnosis, and a prompt multimodality treatment approach
of surgery, chemotherapy and radiotherapy offers the
best chance of cure (Afr J Reprod Health 2009;
13[1]:167-173).
RĖSUMĖ
Le
rhabdomysarcome de l’alvéolaire avancé de l’utérus.
Le rhabdomysarcome de l’alvéolaire est une tumeur de
tissu mois malin rare qui n’est pas souvent trouvée dans
la voie génitale féminine et porte un pronostique
mauvais surtout chez les adultes. Une femme en
préménopause qui est âgée de 44 ans a été évaluée pour
la masse abdominale basse, l’hémoragie vaginale non
provoquée et intermittente ainsi que pour la perte de
poids. L’examen a montré une grande masse
abdominal-pelvienne et une masse irrégulière du
chou-fleur qui avance du col à partir de laquelle nous
avons fait une biopsie. La laparotomie exploratoire a
révelé une tumeur de l’utérin disséminée un peu partout
avec un « gâteau epiploique « et touchant à peu près
tous les viscères abdominal ». La chirurgie par morceaux
n’a pas été salutaire et les biopsies de l’utérin et de
l’épiploon ont été prises. Les biopsies du col, de
l’utérin et de l’épiploon ont été diagnostiquées un
rhabdomysarcome de l’alvéolaire. On n’a pas pu
commencer la chimiothérapie ni la radiothérapie avant
que la patiente soit mort de la dissémination
néoplasique fulminante, 17 jours après l’opération
chirurgicale. Alors qu’on ne connaît pas la meilleure
conduite à tenir devant cette tumeur rare, si elle est
reconnue et dignostoiquée tôt et si l’on adopte une
approche chirurgicale fondée sur une multimodalité de
traitement, la chimiothérapie et la radiothérapie
offrent la meilleure chance de guérison (Afr J Reprod
Health 2009; 13[1]:167-173).
KEYWORDS:
Advanced, Alveolar
rhabdomyosarcoma, Uterus, Premenopausal